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“机器学习+材料”零基础培训第五期：性质预测/材料筛选/数据处理/Python/算法/案例动态光散射（DynamicLightScattering,DLS)，也称光子相关光谱PhotonCorrelationSpectroscopy(PCS)，准弹性光散射quasi-elasticscattering，测量光强的波动随时间的变化。

DLS技术测量粒子粒径，具有准确、快速、可重复性好等优点，已经成为纳米科技中比较常规的一种表征方法。随着仪器的更新和数据处理技术的发展，现在的动态光散射仪器不仅具备测量粒径的功能，还具有测量Zeta电位、大分子的分子量等的能力。

一、动态光散射基本原理1.粒子的布朗运动（Brownianmotion）导致光强的波动，微小粒子悬浮在液体中会无规则地运动。布朗运动的速度依赖于粒子的大小和媒体粘度，粒子越小，媒体粘度越小，布朗运动越快。2.光信号与粒径的关系（1）光通过胶体时，粒子会将光散射，在一定角度下可以检测到光信号，所检测到的信号是多个散射光子叠加后的结果，具有统计意义。（2）瞬间光强不是固定值，在某一平均值下波动，但波动振幅与粒子粒径有关。（3）某一时间的光强与另一时间的光强相比，在极短时间内，可以认识是相同的，我们可以认为相关度为1，在稍长时间后，光强相似度下降，时间无穷长时，光强完全与之前的不同，认为相关度为0。（4）根据光学理论可得出光强相关议程。（5）之前提到，正在做布朗运动的粒子速度，与粒径（粒子大小）相关（Stokes-Einstein方程）。大颗粒运动缓慢，小粒子运动快速。如果测量大颗粒，那么由于它们运动缓慢，散射光斑的强度也将缓慢波动。类似地，如果测量小粒子，那么由于它们运动快速，散射光斑的密度也将快速波动。（6）最后通过光强波动变化和光强相关函数计算出粒径及其分布。3.分布系数(particledispersionindex,PDI)分布系数体现了粒子粒径均一程度，是粒径表征的一个重要指标。分布系数0.05：单分散体系，如一些乳液的标样。分布系数0.08：近单分散体系，但动态光散射只能用一个单指数衰减的方法来分析，不能提供更高的分辨率。分布系数0.08-0.7：适中分散度的体系。运算法则的最佳适用范围。分布系数0.7：尺寸分布非常宽的体系，很可能不适合光散射的方法分析。4.光强分布、体积分布和数量分布的关系说明光强、体积和数量分布之间差异的简单方式，是考虑只含两种粒径（5nm和10nm）、但每种粒子数量相等的样品。上图一显示了数量分布结果。可以预期有两个同样粒径（1:1）的峰，因为有相等数量的粒子。上图二显示体积分布的结果。50nm粒子的峰区比5nm（1:比值）的峰区大倍。这是因为，50nm粒子的体积比5nm粒子的体积（球体的体积等于4/3π（r）3）大倍。上图三显示光强度分布的结果。50nm粒子的峰区比5nm（1:比值）的峰区大1,,倍（比值1:）。这是因为大颗粒比小粒子散射更多的光（粒子散射光强与其直径的6次方成正比—（得自瑞利近似）。二、动态光散射要求（1）基本要求样品应该较好的分散在液体媒体中，理想条件下，分散剂应具备以下条件：?透明?分散剂和溶质粒子有不同的折光指数?应和溶质粒子相匹配（也就是：不会导致溶胀,解析或者缔合）?掌握准确的折光指数和粘度，误差小于0.5%?干净且可以被过滤（2）粒径下限粒径下限主要依赖于：?粒径下限粒子相对于溶剂产生的剩余光散射强度?溶质和溶剂折光指数差?样品浓度?仪器敏感度?激光强度和波长?检测器敏感度-雪崩式光电二极管?仪器的光学构造（3）粒径上限?动态光散射测量粒子无规则的热运动/布朗运动?若粒子不进行无规则运动，动态光散射无法提供准确粒径信息?粒子尺寸的上限定义于沉淀行为的开始?因此上限取决于样品–应考虑粒子和分散剂的密度（4）样品浓度上限?对于高浓度样品，由动态光散射测得的表观尺寸可能会受到不同因素的影响?多重光散射–检测到的散射光经过多个粒子散射?扩散受限–其他粒子的存在使得自由扩散受到限制?聚集效应–依赖于浓度的聚集效应?应电力作用–带电粒子的双电层相互重叠，因而粒子间有不可忽视的相互作用。这种相互作用将影响平移扩散。

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